La nota dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Si tratta della sperimentazione dell'idrossiclorochina e dell'uso compassionevole del canakinumab
“L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato una nuova sperimentazione clinica – che si aggiunge alle 7 già in corso – per valutare l’efficacia dell’idrossiclorochina, rispetto allo standard di cura, per il trattamento domiciliare di pazienti che presentano un quadro clinico lieve di Covid-19 e che si trovano in isolamento domiciliare“. Ad annunciarlo è la stessa Aifa sul suo sito web.
“Lo studio ‘Hydro-Stop – somministrazione precoce di idrossiclorochina‘ è uno studio clinico indipendente, italiano (è promosso da Asur-AV5 Ascoli Piceno), randomizzato, controllato, pragmatico in aperto“. Di seguito le sperimentazioni già autorizzate con data autorizzazione, nome dello studio e del farmaco in sperimentazione, promotore:
Hydro-Stop – somministrazione precoce di idrossiclorochina – ASUR-AV5 Ascoli Piceno; Tocilizumab 2020-001154-22 (tocilizumab) – F. Hoffmann-La Roche Ltd.; Rct-Tcz-Covid-19 (tocilizumab) – Ausl – Irccs di Reggio Emilia; Sarilumab Covid-19 (sarilumab) – Sanofi-Aventis Recherche & Développement; Sobi.Immuno-101 (emapalumab/anakinra) – Sobi; Tocivid-19 (tocilizumab) – Istituto Nazionale Tumori, Irccs, Fondazione G. Pascale di Napoli; Gs-Us-540-5773 (remdesivir) – Gilead; Gs-Us-540-5774 (remdesivir) – Gilead.
IDROSSICLOROCHINA, IL COMUNICATO DELL’AIFA –
COVID-19 – AIFA autorizza nuovo studio clinico sull’idrossiclorochina. L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato una nuova sperimentazione clinica – che si aggiunge alle sette già in corso – per valutare l’efficacia dell’idrossiclorochina, rispetto allo standard di cura, per il trattamento domiciliare di pazienti che presentano un quadro clinico lieve di COVID-19 e che si trovano in isolamento domiciliare. Lo studio “Hydro-Stop – somministrazione precoce di idrossiclorochina” è uno studio clinico indipendente, italiano (è promosso da ASUR-AV5 Ascoli Piceno), randomizzato, controllato, pragmatico in aperto. Maggiori informazioni sulla sperimentazione in oggetto e su tutte quelle in corso sono presenti nella sezione Sperimentazioni cliniche, nella sezione Emergenza COVID-19 del sito istituzionale AIFA.
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COVID-19 – AIFA autorizza nuovo studio clinico sull’idrossiclorochina. L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato una nuova sperimentazione clinica – che si aggiunge alle sette già in corso – per valutare l’efficacia dell’idrossiclorochina, rispetto allo standard di cura, per il trattamento domiciliare di pazienti che presentano un quadro clinico lieve di COVID-19 e che si trovano in isolamento domiciliare. Lo studio “Hydro-Stop – somministrazione precoce di idrossiclorochina” è uno studio clinico indipendente, italiano (è promosso da ASUR-AV5 Ascoli Piceno), randomizzato, controllato, pragmatico in aperto. Maggiori informazioni sulla sperimentazione in oggetto e su tutte quelle in corso sono presenti nella sezione Sperimentazioni cliniche, nella sezione Emergenza COVID-19 del sito istituzionale AIFA.
CANAKINUMAB, IL COMUNICATO DELL’AIFA –
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato il programma di uso compassionevole del medicinale canakinumab (anticorpo monoclonale umano anti-interleuchina 1 beta) nei soggetti con polmonite da COVID-19. Il canakinumab è approvato in Italia per il trattamento della febbre periodica autoinfiammatoria, della malattia di Still e dell’artrite gottosa.
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COVID-19 – AIFA autorizza programma di uso compassionevole con canakinumab. L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato il programma di uso compassionevole del medicinale canakinumab (anticorpo monoclonale umano anti-interleuchina 1 beta) nei soggetti con polmonite da COVID-19. Il canakinumab è approvato in Italia per il trattamento della febbre periodica autoinfiammatoria, della malattia di Still e dell’artrite gottosa.
