La notizia ha devastato tutta l’isola d’Ischia. Il piccolo Leo, originario di Forio, non ce l’ha fatta ed è deceduto. La sua famiglia stava lottando, poiché il bimbo era affetto da una rara malattia: la Sma.
Quest’ultima è una patologia neuromuscolare infantile per la quale soltanto ieri le autorità sanitarie italiane hanno autorizzato le cure (per i bambini fino a 21 chilogrammi di peso). Il triste annuncio è stato dato dai genitori di Leo che hanno scritto sui social: “Ieri il nostro smagliante Leoncino è diventato il nostro angelo”. La mamma e il papà hanno autorizzato l’espianto degli organi.
Fino ad oggi le cure erano vietate. L’unico modo era quello di acquistare e somministrare un farmaco – come riportato da Il Mattino – “dal costo di 2 milioni di euro e concesso dal servizio sanitario nazionale ai bambini che non superassero i 6 mesi di vita o i 13,5 chili di peso”.
