Ad annunciarlo con un post su Facebook è proprio la famiglia allegando una foto del piccolo che lo ritrae davanti ad un grande albero di Natale.

20/12/2018 – 20/12/2019
È già trascorso 1️⃣ anno dal trapianto.
Grazie a tutte le persone che mi sono state vicine, ai medici e agli infermieri che mi hanno curato.
In attesa di vorrei mandarvi gli auguri di Buon Natale e di Buone Feste, con un pensiero speciale a tutte le persone malate, che sono in attesa di un trapianto, e a quelle che purtroppo non ci sono più ❤️
Grazie a tutti i nuovi donatori, e a quelli che verranno e… per quelli che ci stanno ancora pensando… ricordatevi che con la donazione delle cellule staminali emopoietiche si può regalare, senza troppa fatica, il dono più bello che una persona possa mai ricevere – un dono per la VITA!!!

L’importanza della donazione è, ancora una volta, al centro del messaggio di Alex e della sua famiglia. Proprio per il piccolo si mobilitò l’Italia intera, Napoli in primis con una giornata indimenticabile dove centinaia e centinaia di persone si misero pazientemente in fila per il test utile a capire chi fosse il donatore di midollo compatibile con quello del piccolo.

Per Alex e per la sua famiglia, questo sarà davvero il primo Natale di gioia.

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Il piccolo Alessandro Maria Montresor, conosciuto semplicemente come Alex, sarà operato a metà dicembre. Ad annunciarlo gli stessi medici dell’ospedale Gemelli di Roma. Proprio ieri c’ c’è stato l‘arrivo del bimbo e dei suoi genitori nella capitale da Londra.

I medici del nosocomio hanno già avviato i dovuti esami e screening preliminari sia su Alex che sulla mamma e il papà. In particolare, l’attenzione è rivolta verso quest’ultimo considerato che sarò lui a donare le staminali necessarie per il trapianto.

Infatti, visti i tempi troppo lunghi per avere l’intervento di un donatore, il Gemelli si è offerto di operare Alex con una tecnica innovativa e sperimentale che prevede proprio l’utilizzo delle cellule staminali. Nel comunicato che segue dell’ospedale tutti i dettagli sui rischi e i tempi dell’operazione.

In generale, il piccolo Alex è al momento in buone condizioni. Bisogna soltanto aspettare l’esito di questi esami preventivi. Dopodiché, se tutto andrà bene, si passerà al trapianto vero e proprio. E solo allora bisognerà augurarsi che le cose si possano risolvere per il meglio.

IL COMUNICATO DELL’OSPEDALE GEMELLI –

“Nella tarda mattinata di oggi è arrivato all’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, proveniente da Londra, il bambino di 18 mesi affetto da linfoistiocitosi emofagocitica (HLH). Le condizioni generali del piccolo sono buone. Il trattamento farmacologico in corso, avviato al Great Ormond Street Hospital dove il piccolo era in cura, sta contribuendo efficacemente al contenimento della malattia e verrà proseguito presso il nostro Centro fino all’avvio della procedura trapiantologica.

A partire da oggi e nei prossimi giorni, il bambino verrà sottoposto a una serie di esami ematochimici (principalmente indagini microbiologiche) e strumentali, necessari prima di procedere con il trapianto.

Parallelamente, i genitori del piccolo effettueranno esami di screening al fine di valutarne l’eleggibilità alla donazione di cellule staminali emopoietiche.

L’insieme delle procedure di screening e la somministrazione delle terapie preparatorie richiedono dei tempi tecnici. Il trapianto di cellule staminali emopoietiche da genitore verrà effettuato verosimilmente intorno alla metà di dicembre 2018.

Come in tutti i casi di trapianto, anche il trattamento della linfoistiocitosi emofagocitica (HLH) presenta dei rischi. Più nel dettaglio, si tratta di rischi di tipo infettivo (nella fase preparatoria le difese immunitarie del paziente vengono sostanzialmente azzerate per poi recuperare lentamente dopo l’attecchimento del trapianto); tossico (legato alla terapia di preparazione al trapianto) e immunologico.

Attraverso la voce del papà del piccolo paziente, la famiglia ringrazia tutte le persone che hanno voluto sostenere la campagna per la donazione di midollo osseo e invita, da oggi, a un periodo di tranquillità per poter affrontare questi giorni difficili con la maggiore serenità possibile e per consentire ai medici di svolgere il proprio lavoro“.

IL POST DEI GENITORI –

IL POST DELL’OSPEDALE GEMELLI –

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Purtroppo, nonostante ciò, ancora non è stato trovato un donatore per Alex. Quando la speranza si era fatta di nuovo forte e concreta, a remare contro gli auspici dei genitori del bimbo è stato il tempo: Alex non può aspettare fino alla fine di gennaio, periodo in cui il donatore avrebbe potuto sottoporsi all’intervento.

Così, per poter effettuare il trapianto, un’equipe dell’ospedale Gemelli di Roma ha comunicato alla famiglia Montresor che sarebbe stato possibile procedere con un’operazione sperimentale ma che potrebbe funzionare.

La nuova terapia basata su di un metodo innovativo prevede l’utilizzo delle cellule staminali del papà per poter agire sul midollo osseo del piccolo. In pratica le staminali verranno manipolate e prese dal genitore per poi effettuare il trapianto.

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La corsa contro il tempo per trovare un donatore è stata dettata anche da motivi medici. Infatti, il farmaco che serve ad Alex per restare in vita, scadrebbe il 30 novembre. Un donatore era stato trovato ma avrebbe potuto sottoporsi al trapianto di midollo osseo non prima del prossimo mese di gennaio.

Troppo tempo, come riportato dal papà dello stesso Alex: “La persona è disponibile solo da metà gennaio. Tale tempistica purtroppo è incompatibile con la malattia del nostro bimbo, che richiede un trapianto il prima possibile“, hanno spiegato su Facebook, papà Paolo e mamma Cristiana.

Per questo il padre di Alex ha preso una decisione inaspettata e comunicata al direttore del dipartimento di oncoematologia e medicina trasfusionale al Bambino Gesù Franco Locatelli. Come riportato da Il Mattino, sarà stesso Paolo a sottoporsi al delicato intervento.

Alex nei prossimi giorni sarà trasferito dal Great Ormond street di Londra all’ospedale Bambino Gesù di Roma, che ha dato la propria disponibilità e dal 2010 ha messo a punto una tecnica innovativa, utilizzando le cellule staminali prelevate dal midollo osseo di uno dei due genitori, con l’obiettivo di superare le difficoltà nel trovare un donatore compatibile.

IL MESSAGGIO DI CRISTIANA E PAOLO –

“La notizia che si fosse trovato, tramite una ricerca nel registro internazionale, un donatore altamente compatibile con Alessandro Maria è vera.

Tuttavia, a seguito dell’accertamento della compatibilità, abbiamo appreso che tale donatore (non italiano) si è reso disponibile solo da metà gennaio.

Tale tempistica purtroppo è incompatibile con la malattia del nostro bimbo, che come sapete richiede un trapianto il prima possibile.

Ed allora il Great Ormond Street Hospital, d’accordo con il Professore Franco Locatelli direttore del dipartimento di Onco-Ematologia Pediatrica, terapia Cellulare e Genica dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù (che sin dall’inizio ci ha dimostrato massima attenzione e disponibilità), ci hanno proposto di trasferire Alessandro Maria a Roma per sottoporlo alle cure dell’equipe italiana.

E così continuiamo a sperare.

Vi esortiamo a continuare ad iscrivervi nel registro italiano dei donatori di midollo osseo, di regalare con un piccolo gesto d’amore una nuova speranza di vita ai tanti Alessandro Maria che aspettano e lottano nell’attesa.

Ci teniamo a ringraziare il Chelsea and Westminster Hospital, il Saint Mary’s Hospital ed il Great Ormond Street Hospital e con loro tutti i medici e gli infermieri che abbiamo incontrato nel nostro percorso e che sono stati impeccabili nel riuscire a identificare in tempi record la malattia, oltre che a salvare Alessandro Maria durante la fase acuta della stessa.

Cristiana e Paolo“, questo il post pubblicato su Facebook dai genitori di Alex.

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Il calciatore del Napoli ha diffuso un video-appello sui social in cui invita le persone a mobilitarsi “perché la sua vita è appesa ad un filo. Tu potresti essere il donatore, aiutiamolo”. Sabato 10 novembre si terrà a Napoli una nuova raccolta di campioni di saliva utili per la tipizzazione del dna di possibili donatori. L’appuntamento è in piazza del Plebiscito dalle 9 alle 19. Dopo le migliaia di persone radunatesi in piazza due settimane fa, sono in programma altre iniziative:  venerdì a Sorrento, sabato a Salerno e di nuovo a piazza Plebiscito e domenica a Capri.

In queste settimane infatti nella banca dati mondiale sono infatti stati inseriti 20mila nuovi potenziali donatori. Un risultato sorprendente che fa aumentare la speranza di poter trovare un donatore per Alex.

Per poter donare bisogna avere tra i 18 e i 35 anni, e portare con sé documento di riconoscimento e tessera sanitaria.

Alessandro è affetto dalla Linfoistiocitosi Emofagocitica, comunemente conosciuta in medicina come HLH, una malattia genetica rarissima che colpisce solo lo 0.002% dei bambini, e che non lascia speranze di vita senza trapianto di midollo osseo con un donatore compatibile in tempi rapidissimi.

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