Italia in lacrime, addio alla piccola Lavinia. I genitori: “Ha guadagnato un passaggio per il Paradiso”

Hanno affrontato tutto sempre con forza, dignità e il sorriso impresso sul volto. Il dolore e le sofferenze sono rimaste nella sfera privata, perché: “Avere un figlio con disabilità non è la cosa che una coppia di genitori può desiderare. Ma con il passare del tempo ti accorgi di cose che ti fanno cambiare idea e capisci che, grazie all’amore del tuo bimbo, che può addirittura essere un privilegio. Un dono“.

A parlare sono stati i genitori della piccola Lavinia, Federica e Matteo intervistati tempo fa dal Mattino di Padova. Ieri è arrivato il triste annuncio dato proprio dalla mamma e dal papà sulla pagina Facebook dedicata alla bambina.

Lavinia non ce l’ha fatta. Affetta da una rara malattia, la mucolipidosi (nel mondo ci sono circa 150 malati), la bimba, “ha guadagnato un passaggio per il paradiso“, dopo, “un’eroica battaglia“. Sconvolta l’intera comunità di Malcontenta nella Riviera del Brenta.

Federica e Matteo hanno scoperto che Lavinia era malata dopo alcuni accertamenti fatti quando aveva 3 mesi. Poi, a 18, la diagnosi. La mucolipidosi impedisce una normale crescita della persona causando gravi disfunzioni, soprattutto respiratorie.

Il post dei genitori

“Questo pomeriggio…Dopo un eroica battaglia la nostra super Bubi ha guadagnato un passaggio per il paradiso…L’amore che doni resta per sempre. Buon viaggio amore…A presto.
La tua mamma e il tuo papà“.